Aux Vertus des Plantes
Categories
Categories

Nutriments essentiels

Manganèse

 

Manganèse : 1 à 3 prises/semaine
Manganèse-Cuivre, le Manganèse-Cobalt : 3 à 7 prises par semaine, dans les indications neuropsychiques

Le Manganèse a une posologie plus basse en raison de la survenue toujours possible d’un processus de réactivation caractérisé par une majoration des symptômes, une exacerbation de l’intensité des symptômes fonctionnels, d’autant plus que ces derniers étaient initialement brutaux et intenses. Aussi, dans le cadre des maladies allergiques, la dose de Manganèse sera réduite au minimum, soit une prise par semaine voire une prise tout les 15 jours chez l’enfant allergique et associée souvent au Phosphore.

[wptab name=’action plastique’]

Manganèse, action plastique

Le Manganèse a une action structurale dans la synthèse des protéoglycanes, activant la glycosyl-transférase, il agit en synergie avec le Soufre dans la synthèse du cartilage articulaire : chondroïtine-sulfate, kératane-sulfate.

[/wptab]

[wptab name=’inhibiteur du canal calcique’]

Manganèse, inhibiteur du canal calcique

Le Manganèse est un inhibiteur du canal calcique sept fois plus puissant que le Magnésium d’où son action correctrice dans l’hyperexcitabilité. Il inhibe donc l’activation des cellules contractiles, comme les fibres musculaires des bronches et des cellules sécrétrices de médiateurs préformés comme l’histamine, d’où son effet préventif du bronchospasme et son indication dans la prévention des réactions allergiques. Son action inhibitrice de la dégranulation des mastocytes et anti-leucotriènes ont été démontrées. Il s’oppose de la même façon au vasospasme de la migraine et à la libération de sérotonine.

[/wptab]

[wptab name=’action biologique’]

Manganèse, action biologique

Le MANGANESE fait partie intégrante de l’enzyme (métalloenzyme). Certains enzymes peuvent être activés par le Manganèse et à un moindre degré par d’autres métaux, comme le Magnésium dont la teneur intracellulaire est très élevée et dont la structure est très proche du Manganèse. Généralement, l’organisation du chélate est différente et l’activité catalytique de l’enzyme est modifiée. L’action catalytique du Manganèse (métalloenzyme à Manganèse) rend compte d’un rôle trophique, antioxydant, détoxifiant. Hormis cette activité catalytique, le Manganèse a des propriétés anticalciques permettant de comprendre un bon nombre de ses indications où il est prescrit seul, dans le syndrome hyperréactif).

Le Manganèse a un rôle trophique dans la régénération de la matrice osseuse et cartilagineuse, permettant la synthèse des mucopolysaccharides, notamment le kératane-sulfate, le chondroïtine-sulfate, constituants de la substance fondamentale du cartilage articulaire. Ces polymères osidiques sont synthétisés sous l’action des glycosyl-transférases, métalloenzymes à Manganèse permettant l’addition d’hexoses selon la réaction :

UDP-glucose UDP + glucose
Uridine-diphosphate transféré sur un polymère
[GLYCOSYL-TRANSFERASE Mn++]

Cette action catalytique rend compte de l’indication du Manganèse dans l’arthrose ‘intégré au Manganèse-Cobalt) et son association au Soufre, dans l’altération du cartilage car ces dérivés glucosés sont sulfatés. Le Cobalt, se substituant au Manganèse, a présenté une action analogue in vitro sur la glycosyl-transférase.

Son rôle métabolique est ubiquitaire, car il est cofacteur de certains enzymes transférant des phosphates dans le métabolisme des glucides – pyruvate-kinase activée par le Manganèse ou le Magnésium, la pyruvate carboxylase, la phosphoénolpyruvate-kinase – et dans la régulation des métabolismes par le système des phosphokinases et des phosphatases, son action est synergique avec le Phosphore. Cofacteur de l’arginase, in intervient dans l’uréogenèse. Par les phosphatases alcalines qu’il active, il présente un rôle dans le métabolisme osseux et hépatique. Le Manganèse active la superoxyde-dismutase mitochondriale qui empêche la peroxydation des lipides membranaires et donc agit dans la mitochondrie en complémentarité avec le Cuivre, cofacteur de la SOD cytosolique pour protéger la cellule contre l’effet toxique des radicaux libres. Cela explique l’intégration du Manganèse au complexe Manganèse-Cuivre dans la prévention du syndrome infectieux du terrain hyporéactif, dans les retards de croissance associé au Zinc-Cuivre et dans la dénutrition.

[/wptab]

[wptab name=’action pharmacologique’]

Manganèse, action pharmacologique

Le MANGANESE, par son effet inhibiteur calcique, a une activité globale frénatrice de l’activité cellulaire et de la conduction de l’influx nerveux. Il inhibe la dégranulation des mastocytes et la sécrétion d’histamine.

Le Manganèse bloque la pénétration du Calcium dans les cellules sécrétoires, nerveuses ou musculaires par les canaux calciques, il inhibe la sortie des neurotransmetteurs dans la plaque motrice, la sécrétion glandulaire, la stimulation des lymphocytes B et T, la dégranulation du mastocyte, d’où son action antihistaminique.

Le Manganèse et un puissant inhibiteur de l’Ouabaïne, glucoside digitalique induisant des convulsions et d’une façon générale, une hyperexcitabilité membranaire. Il inhibe la contraction musculaire lisse préalablement induite par des contracturants comme l’histamine et la sérotonine.

Cette action générale frénatrice de l’activité musculaire et de la conduction de l’influx nerveux rend compte de ses indications :

  • En pathologie fonctionnelle cardio-vasculaire : précordialgie, palpitations, hypertension labile où il est prescrit le plus souvent seul (syndrome hyperréactif),
  • En pathologie fonctionnelle à forte composante allergique : asthme, eczéma, pour son action antihistaminique, la migraine pour son action antisérotoninergique où il est prescrit seul (syndrome hyperréactif),
  • En pathologie fonctionnelle avec composante vasculaire périphérique associé au Cobalt, ou marquée de spasmes, d’anxiété où il est intégré au complexe Manganèse-Cobalt du fait de l’action régulatrice du Cobalt plus ciblée sur le tonus noradrénergique.

La réabsorption du Calcium dans les canaux calciques se fait à l’état physiologique par le Magnésium, le Manganèse se substitue au Magnésium, il est de plus de 7 fois plus actif.

A doses toxiques, le Manganèse diminue la teneur en dopamine du système nerveux central (Parkinson) et augmente la teneur en GABA.

[/wptab]

[wptab name=’Pharm. : Manganèse, Cobalt’]

 

Pharmacodynamie : Manganèse, Cobalt

L’action spasmolytique sur la fibre musculaire lisse, intéresse la paroi du système circulatoire, des bronches, du côlon. Y. LANDRY a étudié la réactivité in vitro des muscles lisses trachéaux sur le cobaye et le rat contractés par les médiateurs naturels comme l’histamine et la sérotonine et a constaté qu’à faibles doses, le gluconate de Manganèse et de Cobalt présentent des propriétés myorelaxantes sur les muscles lisses. Ces propriétés ne sont pas sélectives vis-à-vis de l’agent myocontracturant utilisé et procède d’une action antisécrétoire à des concentrations compatibles avec une utilisation thérapeutique.

Le Manganèse-Cobalt associé au Magnésium oligo-élémentaire a montré une supériorité significative sur le placebo en double insu dans les troubles fonctionnels intestinaux, la spasmophilie et la dystonie neurovégétative.

Le gluconate de Manganèse a montré une activité anti-leucotriènes et entraîne une diminution de la contraction anaphylactique provoquée par l’administration d’IgE spécifiques sur des fibres musculaires lisses de cobaye.

Sur une base molaire, l’effet inhibiteur du gluconate de Manganèse est 15 fois plus actif que le cromoglycate de sodium sur la sécrétion mastocytaire d’histamine chez le rat. Le gluconate de Manganèse est efficace à doses thérapeutiques oligo-élémentaires. Par ses actions démontrées, le Manganèse est indiqué :

  • Dans le processus infectieux en association avec le Cuivre,
  • Dans l’allergie, inhibant la dégranulation des mastocytes et la libération des médiateurs chimiques préformés (histamine, héparine), et des médiateurs néoformés (leucotriènes),
  • Dans le vasospasme et le bronchospasme par son effet relaxant sur la fibre musculaire lisse, le Magnésium est le régulateur fonctionnel des canaux calciques et de la libération des neuromédiateurs ; dans l’hyperexcitabilité neuromusculaire, le Manganèse palie de manière durable son déficit fonctionnel dans le terrain hyperréactif.

[/wptab]

[wptab name=’Pharm. : Manganèse, Cuivre, Or, Argent’]

Pharmacodynamie : Manganèse, Cuivre, Or, Argent

Le Manganèse-Cuivre et le Cuivre-Or-Argent se sont montrés efficaces dans les préventions des infections ORL récidivantes chez l’enfant, par moins d’épisodes infectieux et de prise d’antibiotiques de septembre à mai, dans une étude comparative stratifiée à âge comparable randomisée en double insu contre placebo.

Le Cuivre-Or-Argent s’est montré actif dans l’asthénie fonctionnelle du sujet âgé et du convalescent, efficace sur la fatigue, la volonté, la stimulation, l’état général, le sommeil, la présentation, l’insatisfaction concernant les loisirs, dans une étude randomisée en double aveugle.

Le Manganèse, le Cuivre, l’Or se sont révélés efficaces sur l’asthénie réactionnelle chez la femme après une affection somatique banale ou en raison de surmenage physique ou intellectuel, dans une étude en double aveugle contre placebo appréciée par la quantification clinique de la fiche GEF3 (groupe d’étude sur la fatigue). L’asthénie de la femme jeune est de mécanisme physiopathologique différent de celle du sujet âgé, d’où la substitution de l’Argent par le Manganèse dans la formule.

[/wptab]

[wptab name=’Interf. pharm. : Manganèse, Cuivre’]

 

Interférence pharmacodynamique : Manganèse, Cuivre

Le Manganèse-Cuivre dans le syndrome hyporéactif, où la réponse est faible et retardée.

Sur le plan somatique :

  • l’infection : à titre curatif en association éventuellement à l’antibiothérapie, l’infection dentaire, la pyorrhée alvéolodentaire, l’entérocolite infectieuse (gauche), la rectosigmoïdite, la colibacillose ou à titre préventif dans les infections récidivantes ou saisonnières : ORL, respiratoires hivernales, la bronchite chronique, l’asthme surinfecté,
  • l’ulcère duodénal, la dyspepsie hyposthénique,
  • l’oligoménorrhée, l’hypoménorrhée, les cycles longs, la dysthyroïdie hypo, le retard de croissance,
  • l’hyperlaxité ligamentaire, les troubles de la statique vertébrale de l’enfant ou de l’adolescent, les épiphysites de croissance, la maigreur hyposthénique, la surcharge pondérale de l’enfant,
  • l’hypotension orthostatique due à une hypervagotonie relative,
  • l’énurésie nocturne,
  • adjuvant des vaccinations,

sur le plan psychique,
il s’agit d’un sujet fatigable, peu actif, hypotendu, dont la personnalité est de type C :

  • difficulté ou fléchissement scolaire, difficulté à se concentrer entravant la compréhension,
  • l’asthénie neuropsychique,
  • l’hypersomnie nocturne, la somnolence diurne, dues à un important besoin de récupération.

Les antécédents familiaux révèlent des pathologies infectieuses et de la tuberculose.

[/wptab]

[wptab name=’Interf. pharm. : Manganèse, Cobalt’]

Interférence pharmacodynamique : Manganèse, Cobalt

Le Manganèse-Cobalt dans le syndrome dystonique, où la réponse est spasmodique.

Sur le plan somatique :

  • la dystonie neurovégétative : paresthésies, acouphènes, vertiges, troubles visuels, précordialgie diffuse sourde permanente, de longue durée anginoïde, en raison de perturbation vasomotrice, le spasme du sanglot,
  • la dysphagie fonctionnelle, les spasmes œsophagiens,
  • les troubles fonctionnels intestinaux, l’aérogastrie, l’aérocolie,
  • la spasmophilie : dyspnée à type d’oppression thoracique, striction laryngée, crampes musculaire,
  • l’asthme non allergique, la rhinite vasomotrice,
  • les troubles circulatoires, l’insuffisance veineuse avec lourdeur des jambes, la maladie de Raynaud,
  • l’arthrose, la fibromyalgie,
  • les troubles de la ménopause, le syndrome prémenstruel, l’ostéopénie post-ménopausique,

sur le plan psychique :

  • l’anxiété, voire l’angoisse,
  • l’asthénie croissante progressive, occupant tout le nycthémère,
  • l’insomnie du milieu de la nuit, marquée par un réveil nocturne vers 2 heures du matin, l’endormissement est possible en cas de fatigue physique importante mais peut être perturbé par l’anxiété volontiers vespérale,
  • la céphalée diffuse à tout le crâne ou du vertex,
  • les troubles de la mémoire,
  • les troubles de l’humeur.

[/wptab]

[wptab name=’Complexe : Manganèse, Cuivre, Cobalt’]

Le Manganèse-Cuivre-Cobalt par son action sur l’hématopoïèse, est indiqué par :

  • l’anémie ferriprive, associé alors au Fer à doses pondérales.

De véritables anémies microcytaires hypochromes hyposidérémiques se montrent parfois rebelles au traitement martial, où l’on note une augmentation de la sidérémie mais la persistance de la microcytose et le taux d’hémoglobine guère amélioré, la prescription de ce complexe lève alors la résistance. C’est le cas surtout des anémies de l’enfant, de la femme enceinte et de l’anémie post-infectieuse.

[/wptab]

[end_wptabset skin=”pepper_grinder” location=”top” width=”400 px” onhover=”1″ ]

Soufre

Indications :

Le Soufre par son action trophique et plastique dans la peau, les muqueuses et le cartilage, est indiqué dans :

  • l’eczéma, associé au Manganèse,
  • l’eczéma surinfecté, associé au Manganèse-Cuivre et au Manganèse,
  • l’urticaire, associé au Manganèse et au Manganèse-Cobalt,
  • l’asthme, associé, au Manganèse,
  • la bronchite, associé Manganèse-Cuivre et au Cuivre,
  • le rhume des foins, associé au Manganèse,
  • la rhinite allergique, associé au Manganèse,
  • la rhinite infectieuse, associé au Manganèse-Cuivre et au Cuivre,
  • l’arthrose, associé au Manganèse-Cobalt, au Potassium et Magnésium,
  • les arthralgies.

Par son action détoxifiante (sulfoconjugaison hépatique, synthèse de l’acide taurocholique) :

  • les troubles hépato-biliaires : dyskinésie, intolérance alimentaire, associé au Manganèse et au Phosphore,
  • la migraine, fréquemment déclenchée par certains aliments.

[wptab name=’action plastique’]

Soufre, action plastique

Le Soufre entre dans la structure de protéoglycanes et en permet la synthèse : kératane-sulfate, chondroïtine-sulfate, acide hyaluronique, d’où son action régénératrice du cartilage. En cas d’agression et de lésions des muqueuses, le besoin en Soufre minéral est accru en raison de la consommation d’acides aminés soufrés, tels la cystéine et la méthionine. Ces amino-acides sont essentiels devant être apportés par l’alimentation, l’organisme ne pouvant en faire la synthèse. En cas de besoin en Soufre minéral, ces acides aminés soufrés sont dégradés. Le Soufre les préserve et restaure la synthèse du mucus de l’épithélium respiratoire altéré lors du processus infectieux et/ou inflammatoire.

[/wptab]

[wptab name=’action biologique’]

Soufre, action biologique

Le SOUFRE a un rôle détoxifiant par la sulfoconjugaison hépatique, une action mucolytique en préservant la cystéine et la méthionine, acides aminés indispensables qui se dégradent pour fournir du Soufre minéral en cas de besoin, par la synthèse de la kératine selon le même mécanisme de préservation de la cystine. Il s’incorpore aux protéoglycanes, tels le kératane-sulfate, le chondroïtine-sulfate, l’héparine et présente une action synergique avec le Manganèse.

 

[/wptab]

[end_wptabset skin=”pepper_grinder” location=”top” width=”400 px” onhover=”1″ ]

Calcium

[wptab name=’action plastique’]

 

Calcium, action plastique

Le Magnésium comme le Calcium entre dans la structure de certains tissus comme l’os, une fraction catalytique est en équilibre, son insuffisance quantitative nécessite des doses pondérales (Nutrithérapie). Il est présent dans le muscle, sa notoriété est en rapport avec son action ubiquitaire dans plus de la moitié des systèmes enzymatiques : glycolyse, ATPase…

[/wptab]

[wptab name=’action pharmacologique’]

Calcium, action pharmacologique

Le calcium constitue un signal interne de la cellule, lorsque sa concentration cytosolique augmente brusquement, la cellule est activée. C’est un véritable second messager intracellulaire qui permet la transmission de l’influx nerveux, la stimulation des cellules sécrétantes, le changement de forme des plaquettes la contraction musculaire par la formation d’actino-myosine. Il se fixe sur la calmoduline (protéine) qui active, à son tour, une protéine-kinase contrôlant un système enzymatique.

CALCIUM Ca++ CALMODULINE Ca++ activation d’une PROTEINE-KINASE

Dans la synapse neuro-neuronale ou la plaque motrice neuromusculaire, la transmission de l’excitation fait intervenir le Calcium divalent, de l’AMP-cyclique (Phosphore organique), des microtubes, des vésicules chargées de neurotransmetteurs comme la noradrénaline, la sérotonine, la dopamine et des protéines-kinases transférant le Phosphore sur un substrat. La dépolarisation membranaire déclenche l’entrée de Calcium dans l’axone, qui provoque la libération des neuromédiateurs dans l’espace synaptique ou dans la plaque motrice du muscle squelettique et cardiaque.

 

[/wptab]

[end_wptabset skin=”pepper_grinder” location=”top” width=”400 px” onhover=”1″ ]

Magnésium

Indications :

Le Magnésium par son action myorelaxante, est indiqué dans l’hyperexcitabilité neuromusculaire, soit :

  • la spasmophilie, associé au Manganèse ou Manganèse-Cobalt et au Phosphore,
  • les troubles fonctionnels intestinaux, associé au Manganèse-Cobalt où la tolérance est excellente contrairement au magnésium à dose pondérale, la colite post-infectieuse associé au Manganèse-Cuivre,
  • l’arthrose, dont la douleur résulte, entre autre, de la contracture musculaire,
  • la sciatalgie et la cervico-brachialgie par compression et inflammation radiculaires.

Le magnésium à doses pondérales ne vise qu’à restituer une déplétion magnésique et n’agit que par la quantité. Il existe un équilibre entre le magnésium organique et le cation Magnésium Mg++.

[wptab name=’action plastique’]

Magnésium, action plastique

Le Magnésium comme le Calcium entre dans la structure de certains tissus comme l’os, une fraction catalytique est en équilibre, son insuffisance quantitative nécessite des doses pondérales (Nutrithérapie). Il est présent dans le muscle, sa notoriété est en rapport avec son action ubiquitaire dans plus de la moitié des systèmes enzymatiques : glycolyse, ATPase…

[/wptab]

[wptab name=’inhibiteur calcique’]

Magnésium, inhibiteur calcique

Le Magnésium est l’inhibiteur calcique naturel physiologique, il bloque l’entrée de Calcium et la sortie de Potassium.

Dans le système nerveux central, l’action antagoniste du Magnésium a été mise en évidence sur certains canaux calciques, notamment ceux modulés par l’acide glutamique excitateur sous la dépendance aussi du Zinc. Le Magnésium inhibe certains récepteurs membranaires et la perméabilité canalaire au repos, une dépolarisation importante lève ce blocage, l’absence de Magnésium ou son insuffisance fonctionnelle entraîne une hyperexcitation neuronale. Un déficit magnésique fonctionnel génétique (HLA B35) ou par carence entraîne une augmentation de la sensibilité au stress et de l’élimination urinaire de catécholamines. Il existe une corrélation entre le type A comportemental et le groupe HLA B35 (déficit génétique en Magnésium) et, sous l’influence du stress une perte de Magnésium cellulaire plus importante pour le type A que pour le type B comportemental.

[/wptab]

[wptab name=’action biologique’]

 

Magnésium, action biologique

Le MAGNESIUM est l’inhibiteur calcique naturel et constitue l’interrupteur du signal intracellulaire et du message synaptique. Il est myorelaxant, régule le péristaltisme intestinal et diminue le spasme. Il stimule la parathormone.

 

[/wptab]

[end_wptabset skin=”pepper_grinder” location=”top” width=”400 px” onhover=”1″ ]

Chrome

[wptab name=’co-facteur hormonal’]

 

Chrome, co-facteur hormonal

Le Chrome entre dans la composition du facteur de tolérance au glucose, avec la vitamine PP (Nutrithérapie).

 

[/wptab]

[end_wptabset skin=”pepper_grinder” location=”top” width=”400 px” onhover=”1″ ]

Zinc

Indications :

Le Zinc par son effet neuro-hormonal, est indiqué dans :

  • la dysménorrhée par son action régulatrice sur l’axe hypothalamo-génital, associé au Manganèse ou au Manganèse-Cobalt,
  • le syndrome adiposo-génital, chez l’enfant ou l’adolescent,
  • l’agueusie, (carence : 3prises/jour pendant 2 à4 semaines).

[wptab name=’co-facteur hormonal’]

Zinc, co-facteur hormonal

Le Zinc est un cofacteur de l’insuline, intervenant dans sa structure tertiaire, in en permet aussi la synthèse par la formation de ponts disulfures. Il entre aussi dans la composition de la thymuline, hormone thymique stimulant les lymphocytes T et la production des Cytokines, des lymphokines et l’interleukine-2, son incorporation la rend active (M. DARDENNE). Il maintient la structure tertiaire des protéines dites en « doigt de Zinc » qui permettent la transcription en présentant les récepteurs nucléaires à l’action des stéroïdes hormonaux.

Le Zinc assure la configuration spatiale de la gustine, protéine du goût jouant un rôle dans la satiété qui nécessite aussi le Nickel et le Cuivre.

[/wptab]

[wptab name=’action plastique’]

Zinc, action plastique

Le Zinc permet la synthèse de kératine, protéine fibrillaire de la peau et des phanères, par la formation de ponts disulfures La cystinase activée par le Zinc réunit deux cystéines en cystine. Cette action explique la synergie métabolique du Zinc et du Soufre, le Soufre préservant la cystéine, acide aminé essentiel, qui est consommé en cas de déficit en Soufre minéral.

[/wptab]

[wptab name=’action biologique’]

Zinc, action biologique

Le ZINC intervient dans la plupart des métabolismes de synthèse et de dégradation des glucides, des lipides, des protides et des acides nucléiques. Son action enzymatique est très large et multifocale (plus de 200 enzymes connus) révélant une finalité :

  • nutritionnelle : digestion, respiration, croissance,
  • reproductrice : fonctionnement hormonal, sexualité.

Son rôle biologique rend compte de l’action du Zinc dans la croissance, la réparation tissulaire, la cicatrisation par l’élaboration de tissus nouveaux.

La digestion enzymatique des protéines dans l’intestin grêle par les protéases, les peptidases, les collagénases et les élastases et la synthèse protéique par les mêmes enzymes à l’apoenzyme près permet le renouvellement des structures, l’élaboration de tissus nouveaux.

Ces protéines sont fabriquées selon le programme contenu dans l’ADN à partir duquel l’information est véhiculée par une copie contenu dans l’ARN, l’ARN-polymérase est l’enzyme à Zinc permettant de réaliser cette copie, c’est la transcription. La synthèse protéique concerne aussi les enzymes de toutes les voies métaboliques.

Les cellules différenciées du foie, du muscle… sont renouvelées grâce à la duplication de l’ADN catalysée par l’ADN-polymérase à Zinc, c’est la réplication.

Le métabolisme énergétique fait intervenir des substrats énergétiques : le glucose et les acides gras, de l’oxygène pour brûler ces substrats et des molécules spécifiques qui mettent en réserve l’énergie produit comme l’ATP, le NADH et le NADPH coenzymes de transfert d’hydrogène (déshydrogénases) qui ont pour la plupart le Zinc comme métal activateur.

Les gaz du sang résultant de la respiration cellulaire sont solubilisés sous forme d’acide carbonique pour le gaz carbonique grâce à l’anhydrase carbonique dont le principal métal activateur est le Zinc. Le transport de l’oxygène se fait par l’hémoglobine, dont le premier enzyme de synthèse est l’ALA-déshydrogénase, le Zinc en est le métal activateur. L’hème intègre aussi la structure de la myoglobine et des cytochromes (chaîne respiratoire).

Le Zinc, cofacteur de la cystinase, permet la synthèse des ponts disulfures et de l’Insuline qui en contient trois dans sa structure.

Il est indispensable à la croissance par la synthèse des somatomédines, permet la conversion de la thyroxine en tri-iodothyronine, plus active selon la réaction :

I-
T4 T3
Zn++

et au développement pubertaire, par la synthèse des androgènes (5α-réductase).

Il permet la synthèse des prostaglandines et des leucotriènes, en activant la phospholipase-A2, la lipoxygénase et la cyclo-oxygénase. (Le Cuivre a une activité antagoniste, par déviation de ce métabolisme).

Le Zinc a d’autres actions non catalytiques, notamment par le maintien de la structure tertiaire des protéines conditionnant leur configuration spatiale et leur activité comme :

  • la gustine : protéine du goût, rôle dans la nutrition et la croissance,
  • la thymuline : rendue active par l’incorporation du Zinc,
  • le facteur de croissance des nerfs,
  • les protéines « en doigt de Zinc », qui permettent la transcription par séparation des deux brins d’ADN et l’action de l’ARN-polymérase pour la synthèse protéique, site d’action de stéroïdes hormonaux.

Les différentes actions du Zinc permettent de comprendre son action couplée avec :

  • le Nickel dans la formation de pont disulfures et la synthèse de l’insuline et le Cobalt par un rôle digestif activant la carboxypeptidase pancréatique,
  • Le Soufre par la synthèse de la kératine,
  • Le Cuivre et son rôle dans la croissance, le Zinc étant cofacteur de la somatomédine, activateur de la synthèse protéique, de la réplication et de la transcription.

[wptab name=’Pharm. : Zinc, Nickel, Cobalt’]

Pharmacodynamie : Zinc, Nickel, Cobalt

Le Zinc-Nickel-Cobalt a majoré la perte pondérale lors du régime restrictif dans une étude randomisée en double insu contre placebo, dans la surcharge pondérale non endocrinienne.

[/wptab]

[wptab name=’Complexe : Zinc, Cuivre’]

Le Zinc-Cuivre par son effet sur l’axe hypothalamo-génital et hypothalamo-surrénalien, est indiqué dans les syndromes cycliques mensuels neuro-endocriniens :

  • l’asthénie cyclique de rythme menstruel, avec une sensation de vide général et intellectuel,
  • le retard de croissance, mental et de la maturation sexuelle, la cryptorchidie, le retard pubertaire simple, l’énurésie, le syndrome adiposo-génital, associé alors au Manganèse-Cuivre,
  • l’impuissance, la frigidité, l’asthénie sexuelle, les troubles de la libido, l’indifférence sexuelle, associé alors au Cuivre-Or-Argent ou au Manganèse-Cobalt ou les deux selon le terrain,
  • les troubles fonctionnels du cycle menstruel, syndrome prémenstruel, associé alors au Manganèse-Cobalt, irrégularité menstruelle,
  • troubles de la périménopause, associé au Manganèse-Cobalt.

Le Zinc-Cuivre a un effet régulateur chronologique mensuel.

[/wptab]

[wptab name=’Complexe : Zinc, Nickel, Cobalt’]

Le Zinc-Nickel-Cobalt par son effet sur l’axe hypothalamo-pancréatique et sur la fonction pancréatique endocrine, est indiqué dans les syndromes cycliques journaliers neuro-endocriniens :

  • les troubles de la glycorégulation : fringale, coup de pompe préprandial et somnolence post-prandiale, stress, polyphagie, grignotage, ayant pu générer une surcharge pondérale, voire une obésité,
  • les formes bâtardes à symptomatologie défiant toute systématisation,
  • les effets néfastes du stress sur le comportement alimentaire, constitue un adjuvant du régime hypocalorique, réduit les effets du stress sur la faim.

Le Zinc-Nickel-Cobalt a un effet régulateur chronologique circadien.

[/wptab]

[end_wptabset skin=”pepper_grinder” location=”top” width=”400 px” onhover=”1″ ]

Iode

Indications :

L’Iode par son action régulatrice sur la fonction thyroïdienne, est indiqué dans :

  • la dysthyroïdie fonctionnelle mineure, par définition sans anomalies biologiques :
    • de type hypo, marqué par une frilosité, une asthénie, une surcharge pondérale (normophagie) ou au contraire maigreur hyposthénique (hypophagie voire anorexie), une bradycardie, un retard de croissance, associé alors au Manganèse-Cuivre,
    • de type hyper, marqué par un éréthisme cardio-vasculaire important, avec tachycardie, palpitations, HTA labile, nervosisme, bouffées de chaleur, sueurs, tremblements, amaigrissement de type sthénique contrastant avec une hyperphagie, associé au Manganèse,
    • la dysménorrhée, hyper ou hypo, associé respectivement au Manganèse et Manganèse-Cuivre et dans les deux cas au Zinc-Cuivre et au Manganèse-Cobalt,
  • l’HTA labile de la périménopause accompagnée d’une symptomatologie fonctionnelle foisonnante : céphalée, malaise, bouffées de chaleur associé au Manganèse et au Manganèse-Cobalt.

[wptab name=’co-facteur hormonal’]

Iode, co-facteur hormonal

L’Iode constitue l’exemple historique du rôle indispensable d’un oligo-élément en biologie, entrant dans la composition des hormones thyroïdiennes : thyroxine et tri-iodothyronine. Son effet régulateur est classique car utilisé dans l’hyperthyroïdie comme dans l’hypothyroïdie.

[/wptab]

[wptab name=”action biologique]

Iode, action biologique

L’Iode, incorporé dans l’hormone thyroïdienne est régulateur de sa synthèse, tant dans l’insuffisance (effet stimulant) que dans l’hyperfonctionnement (effet inhibiteur).

 

[/wptab]

[end_wptabset skin=”pepper_grinder” location=”top” width=”400 px” onhover=”1″ ]

Plasma Quinton

Quinton – supplément minéral liquide

L’eau de mer Quinton apporte à l’organisme la totalité des minéraux et oligo-éléments contenus dans l’organisme pour son fonctionnement. Les minéraux et oligo-éléments contenus dans le plasma de Quinton agissent en synergie et sont présents dans des proportions qui les rendent 100% assimilables.

L’eau de mer Quinton représente une solution idéale pour une regénération organique, une rééquilibration biologique, une recharge en éléments nutritifs sous une forme naturelle active, la totalité des éléments nécessaire à toutes les fonctions métaboliques.

Grâce à leurs proportions équilibrées qui s’apparente de très près à la composition du plasma humain, tous les éléments sont entièrement assimilables et assurent une excellente nutrition des vitamines. Il n’y a pas d’assimilation des vitamines sans leur présence.

 

Argent colloïdal

L’argent colloïdal est une solution de particules d’argent dont la finesse est entre 4 et 10 nm (nanomètre) dans une eau distillée reconduite à une résistivité proche de 25 mS (microSiemens). Selon la littérature médicale, ce colloïde est très légèrement doré, preuve de sa qualité, et de plus il est injectable. Cette solution garde son efficacité pendant au moins 6 semaines. Une conservation dans le noir peut facilement porter ce délai à une bonne année.

En quoi consiste la valeur thérapeutique de cette solution colloïdale d’argent ?

Prenant référence aux communications scientifiques médicales, l’argent colloïdal peut se rapprocher de l’action d’un antibiotique à large spectre. Sa présence initie un enzyme, lequel agit localement envers chaque bactérie, chaque unicellulaire, chaque champignon et chaque virus par modification de leur équilibre acido-basique, il y installe une résistance externe. Par là, ces organismes deviennent inactivés dans un temps de contact d’environ 6 minutes, parfois moins.

Ils régressent dans leur cyclogénie puis meurent. Cela à été vérifié par le laboratoire médical de l’UCLA. Les microbes polymorphes ainsi que les mutants sont également sensibles à ce colloïde . La majorité des antibiotiques, sur prescription médicale, ne tuent qu’une partie des agents causant de maladies alors que l’argent colloïdal est efficace contre environ 650 diverses maladies.

Les vétérinaires trouvent là une solution pour le parovirus du chien et d’autres maladies des petits et gros animaux.

Le soluté d’argent colloïdal est utilisable aussi bien comme thérapie que comme prophylactique, en tant que protection issue de la nature,agissant en facilitant le renforcement du système immunitaire. Le Journal médical anglais communique également que les états inflammatoires sont régulés en peu de temps et que le processus de guérison est nettement amélioré.

Comment utilise–t–on la solution d’argent colloïdal

L’usage ne pose pas de problèmes spécifiques. Il s’agit d’une solution quasi insipide à prendre en buvable au cours des maladies telles que des parasitoses, candida, herpes, fatigue chronique, fatigue printanière, maladies à staphylocoques et à streptocoques, zona etc. Cette solution devrait être employée avec succès également dans les maladies septiques en bouche comme les pyorrhées , amygdalites et les inflammations de la cavité buccale en général, y compris les aphtes. Lors d’une application sur la peau on aura un bon effet sur l’acné, les verrues, les plaies ouvertes, les mycoses plantaires, par exemple.

Dans les yeux, elle sera utile lors des conjonctivites ainsi que d’autre états inflammatoires ou irritatifs. En fait le lavage de chaque orifice naturel du corps est possible. Le rinçage du nez est particulièrement favorable.

Quels sont les effets collatéraux de la solution d’argent colloïdal à 25 ppm ?

Suivant la littérature médicale, il n’y a aucun effet indésirable ou collatéral connu à ce jour, à cette dilution.

Le dosage n’est pas pour autant libre, il doit être respecté. Il demande le conseil d’un praticien avisé.

En complément on peut ajouter qu’aucune intolérance en liaison avec d’autres médicaments n’ a été observée. L’argent colloïdal ne s’accumule pas dans l’organisme. Les études démontrent qu’aucun dépôt n’est formé sous la peau , contrairement à d’autres formes de liaisons comprenant de l’Argent non colloïdal qui, elles, laissent des traces grisâtres au niveau des téguments.

Cette solution n’est pas à comparer avec des solution de sels d’argent. Sa préparation garantit l’absence de ces sels, souvents toxiques.

La solution est insipide, inodore, non toxique et non irritante,même au niveau de l’œil. Elle peut être employée chez la femme enceinte ou allaitante.

On pensera à intégrer cette solution lors d’une cure de drainage visant à éliminer les résidus d’amalgames dentaires après dépose de ceux-ci.

Pourquoi avons nous si peu entendu parler de cette solution ?

Il y a plus de 70 ans la solution d’argent colloïdal était d’un usage général. Suite à une augmentation des coûts de fabrication, elle est devenue invendable. Dans les années 30, la journée de soins est arrivée au prix exorbitant de 225 US dollars.

Le travail de laboratoire était devenu trop cher.

Suite à une révolution du mode préparatoire nous sommes en mesure de fabriquer cette solution à un prix que l’on peut aisément qualifier de bon marché.

Le matériel est à la portée de chaque cabinet de naturopathie, compte tenu que le produit et apte à diminuer les coûts de la santé tout en présentant une efficacité remarquable.

Que dit la FDA ( Food & Drug Administration aux USA ) de l’argent colloïdal.

La solution d’argent colloïdal à 25 ppm en tant que produit de traitement naturel, connu depuis 1938 peut être mise sur le marché suivant les indications et prescriptions établies cette année là.

Quel est le dosage habituel de la solution d’argent colloïdal ?

Le traitement habituel consiste en une prise 3 x par jour. La dose est de 5 ml ou une cuillère à café, les enfants prennent la demi-dose, les bébés un quart de cette dose.

La bouteille est à agiter avant chaque emploi.

Si cela ne suffit pas on peut sans autre doubler cette dose sur 1 semaine.

Le rythme, sur le long terme, est de 3 semaines de soins par mois.

De ce fait on a la possibilité d’aider à contrecarrer un refroidissement ou une grippe en 3 à 4 jours.

La cure peut être prise conjointement à un traitement d’antibiotiques ou d’anti-inflammatoires.

Voir Silber Kolloidal ou silver colloidal. le livre de Josej Pies Immun mit kolloidalem Silber, Wirkung, Anwendung, Erfahrung. ( VAK Concept. ISBN 3-93208-31-5) CHF 13

Voici quelques exemples de fabricants qui l’utilisent aujourd’hui contre les germes

L’industrie se lance dans la fabrication d’appareils et de matériaux en tout genre contenant de l’argent, comme vous pouvez le constater ci-dessous :

Les navires utilisent des purificateurs d’eau à ions d’argent : http://www.nauticexpo.fr/cat/eau-dechets/autres-systemes-traitement-eau-navires-SA-1310.html

La société Aquafides, spécialisée dans le traitement de l’eau par l’argent :

Dans l’industrie Textile, de nombreux fabricants intègrent des ions d’argent directement au cœur des fibres. Cela bloque le développement des bactéries, limitant au maximum et indéfiniment la formation d’odeurs tenaces. Même les fabricants de chaussure se lancent.

 

Une grande société comme “ARES SOLUTION” spécialisée dans dans la désinfection utilise l’argent dans son procédé.
http://www.desinfection-bacteries.com/peroxyde-hydrogene

La NASA aussi a compris l’intérêt de l’argent, suite à ses recherches sur 23 méthodes différentes depurification d’eau et a choisi un système de purification d’argent pour les navettes spatiales.

En effet, La NASA, tout comme la moitié des compagnies aériennes du monde, utilise des filtres d’argent pour se prémunir contre les maladies de l’eau.

La NASA s’est aussi intéressée au textile ayant des fibres composés d’ions d’argent.
Ces fibres se sont avérés être efficaces contre l’odeur causée par les bactéries, champignons et moisissure, et peuvent être utilisées dans la fabrication de vêtements, de draps, de taies d’oreiller et autre linge de maison.

Un fabriquant de chaussures intègre des particules d’argent dans ses chaussures afin d’offrir aux pieds un environnement antibactérien et antifongique permanent.

http://www.crocs.fr/rx-silver-cloud-ii/10202,fr_FR,pd.html?cid=060&q=silver

Dernièrement, la célèbre marque de produits cosmétiques, NIVEA, se lance également dans les produits à base d’ions d’argent. Voici ses dires :
Comment la formule aux ions d’argent réduit-elle les odeurs corporelles?

L’efficacité et les multiples avantages de l’argent ont été prouvés de manière scientifique. L’argent possède un effet antiseptique sur de nombreuses espèces de bactéries. Et ce durant peu de temps important et sans être toxique ni provoquer de réactions allergiques! ”

Même les + grands s’y mettent

http://www.fr.niveaformen.be/produits/silver_protect_1.html
Bien entendu, nous vous déconseillons d’acheter ce genre de produits qui reste toxique pour l’organisme du fait qu’ils y ajoutent des additifs et sur-odorants.

 

Silicium organique

Deux types de silicium existent dans la nature : le silicium minéral et le silicium organique.

Le SILICIUM MINERAL est le principal constituant de l’écorce terrestre (27,80 % en poids) après l’oxygène (46,60 %). On le trouve sous forme amorphe ou cristalline dans de nombreuses roches telles que les granites, les sables, les argiles, etc. Dans sa forme la plus simple, il est composé d’un atome de silicium et de deux atomes d’oxygène (Si02).

Le SILICIUM ORGANIQUE (organo-silicié dans la famille duquel on trouve les silanols, silane-diols et silane-triols) se différencie du précédent par la présence d’un (ou de plusieurs) atome(s) de carbone associé(s) à de l’hydrogène. Sous cette forme, c’est un des éléments essentiels de la matière vivante, comme le prouvent les dosages effectués aussi bien chez les plantes et les animaux que chez l’homme. Dans le corps de ce dernier, on en trouve notamment une quantité importante dans les tissus, les cartilages, le thymus, les parois vasculaires, les surrénales, le foie, la rate, le pancréas, etc.

L’être humain naît avec un « capital » de silicium organique qui va jouer un rôle fondamental dans la constitution, l’équilibre et la défense de son organisme.

Mais ce « capital » diminue inexorablement avec le vieillissement : on considère que l’homme perd graduellement 80 % de celui-ci entre la maturité sexuelle et la fin de sa vie, ce qui provoque l’affaiblissement de son système immunitaire et la dégénérescence de ses cellules. Ce phénomène est irréversible, car l’être humain est incapable de transformer le silicium minéral qu’il ingère (aliments, boissons) en silicium organique, et le silicium minéral (sous quelque forme qu’il soit, y compris la silice colloïdale) n’est pas assimilable ; il peut même être toxique à haute dose.

Jusqu’alors, il n’existait donc aucune possibilité de recharger l’organisme en silicium organique.

Contrairement à l’Homme, de nombreux micro-organismes et plantes (Diatomées, Radiolaires, champignons, etc.) sont capables, par des processus non (ou mal) expliqués à ce jour, d’effectuer la transformation du silicium minéral en silicium organique et d’assimiler ce dernier qu’ils fabriquent à partir du silicum minéral hydraté originel pour s’en nourrir.

Histoire du G5

Norbert Duffaut, chimiste organicien à l’université de Bordeaux, fut le premier à réussir la synthèse d’un silicium organique en 1957. Baptisé « D.N.R. », celui-ci fut utilisé sous diverses formes par de nombreux médecins dès 1958, et son efficacité prouvée dans le traitement des maladies les plus diverses.

Loïc Le Ribault, un des premiers utilisateurs du microscope électronique à balayage (M.E.B.), découvrit fortuitement les capacités (…) du silicium organique naturel en 1975, et, en collaboration avec des médecins, utilisa celui-ci (…) jusqu’en 1982.

En 1982, Duffaut et Le Ribault se rencontrèrent. Ils travaillèrent ensemble à la mise au point de nouvelles molécules de silicium organique à usage thérapeutique jusqu’en 1993, date du décès de Duffaut.

Jusqu’alors, pour que les organo-siliciés soient actifs, on devait leur adjoindre de faibles quantités de produits utilisés en allopathie ou homéopathie, produits qui étaient choisis de façon spécifique selon les affections à traiter. En outre, ils ne pouvaient être utilisés que par applications cutanées (compresses, tamponnements, ionocinèse, etc). Enfin, la présence d’acide salicylique dans les produits interdisait leur utilisation par les patients allergiques aux produits salicylés (aspirine).

En 1994, Le Ribault met au point une nouvelle molécule, testée depuis 1991, pouvant être utilisée sans rajoût de complément (…) quelconque dans (…) la plupart des problèmes. Autre nouveauté importante : sous forme liquide, ce silicium organique (baptisé « G5 »), dépourvu d’acide salicylique, ne présente aucune toxicité et devient désormais buvable. Mais il peut aussi être utilisé sous forme liquide ou de gel pour des applications cutanées.

Le Ribault découvrit également que le silicium organique était d’autant plus efficace que la solution était pure (autrement dit ne contenait que du silicium), et définit la concentration idéale en silicium du produit. Celle-ci, très faible, ne doit pas excéder 0,2 % de solution siliciée diluée dans l’eau.

Lire « L’histoire VRAIE du silicium organique » (par l’association AMESSI, éditions Guy Trédaniel, avril 2006)

Loic Le Ribault – Combat pour la liberté thérapeutique

COMMENT UNE MOLECULE UNIQUE PEUT-ELLE AVOIR UN CHAMP D’ACTION AUSSI LARGE ?

Compte tenu du fait que des études scientifiques prouvent que tout désordre de l’organisme provient au moins en partie d’un déséquilibre électrique cellulaire : on sait qu’une cellule en bonne état est électriquement parfaitement équilibrée, avec son pôle négatif exactement aligné avec son pôle positif.

Par contre, une cellule déficiente (suite à une agression, à une maladie, à la vieillesse, etc.) présente des pôles déséquilibrés, qui ne sont donc plus alignés. Or le G5 est chargé à l’extrême en ions positifs et négatifs instables, qui ne cessent de « tourner » autour de chacune de ses molécules.

Le G5 pourrait donc intervenir dans l’organisme pour rétablir la polarité des cellules déficientes, libérant (ou échangeant) selon les cas des ions positifs ou négatifs. Il serait en quelque sorte un rééquilibrant ionique de l’ensemble de l’organisme, dont l’action donnerait ou contribuerait à donner aux cellules de celui-ci l’énergie nécessaire pour lutter contre tous les types d’agressions dont il est victime.

C’est sans doute ce qui explique la sensation de chaleur, ou de froid, ou de picotements électriques, que les utilisateurs ressentent circuler dans leur corps, parfois quelques minutes seulement après absorption ou aplication de G5.

Le G5 n’est donc pas un médicament au sens classique du terme, mais un renforçateur des défenses naturelles de l’organisme. C’est ce qui expliquerait les résultats obtenus grâce à lui dans des problèmes les plus variées.

FICHE TECHNIQUE DU G5

Famille : Organo-silicié (ou silicium organique)
Dénomination scientifique : Monométhyl silane triol
pH : environ 6,6
Aspect : limpide et incolore, exempt de tout corps étranger
Saveur : légèrement âcre
Composition des produits prêts à emploi : G5 liquide : 0,2 % de solution de monométhyl silane triol,eau,conservateur.
G5 gel : 0,2 % de solution de monométhyl silane triol,gel végétal neutre, conservateur extrait de pepins de pamplemousse
Durée de conservation : Récipient ouvert : 3-6 mois après ouverture
Récipient non ouvert : au moins trois ans

Il n’est pas nécessaire de conserver le G5 dans un réfrigérateur

Propriétés du G5

Son efficacité et non toxicité est prouvée par des tests officiels (1) et de multiples témoignages de médecins et (…) utilisateurs, étayés par des documents de tous ordres (analyses de sang, radios, photographies, etc.) ;

Il est assimilable par l’organisme humain et par celui des animaux et des végétaux. De nombreuses applications vétérinaires ont été réalisées sur du bétail (chevaux, vaches, porcs), des volailles (poules et canards), des poissons d’aquarium, des chiens et des chats.

Il ne présente aucune toxicité (2) ;

  • Il joue un rôle important dans la restructuration des fibres d’élastine et de collagène, dans les stades précoces de la minéralisation osseuse et dans le métabolisme général de l’organisme ;
  • Il possède la propriété de traverser le derme et l’épiderme pour diffuser ensuite dans l’ensemble de l’organisme(…) ;
  • Il est compatible avec toute thérapie à laquelle sont éventuellement soumis les patients avant ou pendant son utilisation ;
  • Il accélère certains processus biologiques (…) ;
  • Il renforce les défenses immunitaires de l’organisme ;
  • Il dynamise, protège (…) l’ensemble des cellules du corps ;
  • Il ne provoque aucun effet secondaire, même après utilisation durant plusieurs années consécutives ;
  • C’est un « anti-douleur », dont l’action est souvent perceptible au bout de quelques minutes seulement. Contre les piqûres de méduses, les coupures, les brûlures et les coups de soleil, notamment, son efficacité est telle qu’il a gagné dans les Caraïbes le surnom de « Pain Killer » (le « Tueur de douleurs »).

Le G5 peut être utilisé par les enfants en bas âge et les femmes enceintes.

(1) Tests officiels réalisés selon les normes américaines (37 CFR § 1, 132) par le professeur Jean Cahn, directeur de l’Institut Sir International, professeur de pharmacologie et de neurobiologie à la faculté des Sciences et à la faculté de Médecine de Pavie (Italie).

(2) Tests officiels réalisés par l’Agence Française du Médicament (ministère français de la Santé) en décembre 1995 et par le laboratoire Evic Ceba en 1995 et 2004, en conformité avec la Directive européenne 86/609/CEE du 24 novembre 1986.